Palestra sobre fadiga a Luisa e Tamires ja estavam conosco nos apoiando juntamente com a Serono e AMAPEM........
sexta-feira, 19 de novembro de 2010
Faculdade Ciências Médicas
Dia 18/11/2010 minha primeira palestra enquanto Portadora de Esclerose foi bastante cansatico mais muito satisfatoria eu me confundi varias vezes ao falar isto vem acontecendo agora com facilidade se o assunto for longo como ontem q tive q contar toda minha historia mais a satisfação de estar ajudando de certa forma é muito bom não tem preço mesmo.Quero agradecer a Luisa Vanessa e Tamires por terem me convidado para apresentaçao de seu trabalho referente a aula de Terapia Ocupacional e em especial a professora delas q acabou me dando uma oportunidade de fazer o que eu mais gosto que é manter meu meio de comunicação esperiencia louvavel Obrigado a todas mesmo e turma q teve uma pasciencia danada de ouvir tudo rsrsrs......
sexta-feira, 5 de novembro de 2010
Oi gente a dias nao apareço né verdade mais são as coisas da vida que nao param de acontecer rsrs,venho hoje dizer a todos voces ja tem mais de uma semana que estou tomando o remedio que o Dr Paulo passou para depressão tem me ajudado bastante nao preciso tomar tanto analgésico, nos dias que tomo a injeções ai sim sempre tenho que tomar para nao ter febre ou calafrios como no começo mais uma coisa me tranquiliza muito nao estar tomando anticonvulsivante e nem estar sentindo aquela dor de cabeça enlouquecedora de antes mais sou grata temos que ter mesmo pasciência para tudo um estilo de vida mais tranquilo procurar se aborrecer o menos possivel manter o bom senso boa alimentação 100% saude.Obrigado a todos e se por ventura eu der uma sumidinha é pq estou sem internet mais vou tentar resolver tudo o mais rapido possivel......
terça-feira, 26 de outubro de 2010
Ola galera estou em mais uma luta porque elas existem e a gente vai ter que enfrenta-las acho que por toda vida .....Hoje foi minha pericia em busca do beneficio do passe livre com a quantidade de vezes que tenho que ir ao medico mais a fisioterapia que eu deveria estar fazendo a tempos a grana nao da né a minha aposentadora não e tanto assim mais que Deus abençoe a cabeça do perito pois ele não mostrou grandes expectativas nao ele disse que nao existe um passe para todos que fazem fisioterapia mais eu acho que ele nao levou em consideraçao que nao quero o passe apenas para a fisio mais sim porque qualquer andadinha mais longa principalmente no sol a fadga vem arrebentando de uma maneira inesplicavel mais Deus sabe o que faz vamos esperar agora confiantes e com esperança pela resposta que chega pelos correios e que seje feita sua vontade ......Patricia Mozer dia 26/outubro/2010
sexta-feira, 22 de outubro de 2010
Bom Dia a todos mais uma vez pesso desculpas pela ausencia nao e q eu seja uma pessoa ocupada nao gente é que não estou priorizando minhas atividades mesmo e tambem não é todo dia que tenho o que contar uns dias a gente acorda euforica animada ao extremo mais em outros é só priguiça,não tenho feito mais academia descobri que estava tao empolgada achando que estava normal e estava fazendo mau ao meu corpo nem percebi que consegui sim fazer os exercicios ate o fim mais chegava em casa e passava o resto do dia de cama ou deitada no sofá muito caqnsada isto era a fadga mais como eu ainda sou nova nisto tudo tem algumas coisas que vai mesmo levar um tempo pra eu saber identificar,pois bem o que eu quero contar hoje é que fui a uma consulta com o Dr Paulo Cristho ontem conversamos muito a respeito desta dor de cabeça infernal que eu sinto que tem dias me deixa super enjoada me faz querer vumitar em outros me extressa tanto que tenho vontade de dormir e nunca mais acordar só pra nao senti-la ele me examinou e disse que clinicamente tudo vai muito bem comigo a resposta aos meus exames neurologicos estao muito boas questionou fez diversas perguntas e concluimos que eu começaria hoje depois do café da manhã a tomar uma medicaçao como medida preventiva pra esta dor de cabeça pq pelo que ele me explicou o excesso de analgesico tambem pode contribuir pra cefáleia aumentar e muito entao eu vou a partir de hoje anotar todos os dias o dia em que tive a dor de cabeça e em qual intensidade ela veio se insurpotavel,se toleravel,se foi aquela dor chatinha que permanece ao longo do dia até completar osdias que ele estipulou para parar com a medicaçao pq ela é como ja disse uma medida preventiva não é um medicamento para ficar viciada nele nao espero que este tratamento de certo e que tudo volte a paz espero em breve escrever aqui uma boa noticia a todos os interessados.Desde ja agradeço a atençao de todos.....Patricia Mozer....
quinta-feira, 21 de outubro de 2010
Quero agradecer a Serono pelo carinho e cuidado que eles tem conosco Portadores de Esclerose Multipla alem do atendimento pelo telefone 0800113320 com atendentes extremamente educadas e atenciosas e o atendimento domiciliar da enfermeira Erika que é uma graça de pessoa podemos contar com todo este material para auto aplicação para que possamos ter mais liberdade e independencia é muito facil auto explicativo e vc tem o apoio da enfermeira pra aprender a usar com segurança é um produto de extrema importancia nem sei como seria se nao tivesse recebido todo esse material para uso individual.Obrigado a Serono pelo carinho e por ser nossa companheira nesta luta que não e facil ,Obrigado .Patricia Mozer......
terça-feira, 12 de outubro de 2010
Tenho que ser muito franca com voces eu nao estou aguentando mais sentir esta dor de cabeça nossa as vezes tenho a sensação de que vou enlouquecer rsrsr como hoje por exemplo ja tomei tudo Ibuprofeno,paracetamol,até um remédio para enxaqueca e nada não passa e olha que eu acredito não estar chateada com nada pois nos ultimos dias conheci gente diferente gente nova fui ao cinema vi filmes q queria ver aproveitei me diverti sorri comi bem o que esta acontecendo comigo sentindo essa dor que nao cede nao passa nao me abandona de uma vez por todas continuo tomando interferon mais nao acredito que seje ele ou melhor nao sei se é vamos esperar o Dr Paulo Cristo voltar vou marcar uma consulta com ele pra colher uma opnião diferente ate la que Deus me abençoe e de a mim força pra suportar .....
domingo, 3 de outubro de 2010
Tudo na vida tem um fim infelismente essa historia durou quase dois meses mais acabou de uma maneira não muito agradavel mais Deus sabe o q faz sempre ninguem entra numa relação acreditando que vai dar errado mais as coisas foram evoluindo pra isto tentei dar o meu melhor mais o meu melhor não foi o bastante nao sei se pra mim ou se pra ele é uma pena pq da forma que acabou não vai ficar nem amizade mais é melhor assim cada um segue seu destino vive sua história vive sua vida mais fica um experiencia mais um tombo mias uma queda mais a gente sacode a poeira e levanta e segue em frente sempre n]ao é verdade....
Patrícia Mozer
sábado, 25 de setembro de 2010
Dia 25 setembro foi nossa reuniao pra descidir a diretoria da associação precisavamos de um vice presidente tesoureiro secretario alguem pra fazer atualização do site a Presidencia continua com Cibele precisamos tambem de mais voluntarios pra nossa causa se vc vir o meu blog e souber de alguem que queira abraçar nossa causa seje bem vindo sua ajuda e sempre bem vinda.Desde ja obrigado Patricia Mozer.
sábado, 18 de setembro de 2010
de uma prima do Ênio em IBIRITE muito
bom, a festa estava linda os noivos felizes
todo mundo muito amavel e receptivo foi mais uma oportunidade de testar minhas limitaçoes
dei conta de permanecer na festa até 4:30 da manha dancei bastante conversei sorri a falta de equilibrio é muito presente nestas situaçoes acho que o Ênio não consegue entender isto acho q e por falta de conhecimento e pela pouca idade tambem mais vou tentando superar estas diferenças dentro do possível eu explico ensino tento ajudar mais nao aguento carregar essa carga sozinha.Mais nos divertimos bastante tanto que no outro dia no dia 19 de setembro a festa ainda continuou ate 16:00 horario em que voltamos para Boa Vista JUATUBA onde ele mora chegamos cansados eu quando deu 22:00 ja não me aguentava mais então tive que me deitar e ir dormir infelismente, quando estou em Boa Vista não sinto estas dores de cabeça que tanto me encomodam a minha Presidenta a Cibele fala que é porque aqui em casa eu me estresso muito e la só amor só alegria rsrsrs acho q é verdade....Mais esta experiência pra dividir com vocês todo portador de Esclerose pode e deve se divertir quando possivel e amar principalmente isto é muito importante estar com a vida afetiva em dia faz muito bem pro ego pro coração e principalmente para o corpo.....Abraço forte a todos sempre
sexta-feira, 3 de setembro de 2010
Dia 28/08/2010
Ai galera eu tenho que confessar uma coisa quando descobri que estava doente tinha desistido porque primeiro tive uma historia de amor frustada e depois ouvia tanta coisa ruim sobre a doença que desisti de encontrar um amor mais ele aconteceu e é tão maravilhoso ne sentir novamente uma mulher querida amada desejada que tenho ate medo,continuo meu tratamento espero sinceramente que eu tenha mais tempo e oportunidade de viver tudo isso.Confesso que tenho medo por ele tambem é muito novo acredito que ele nao tenha que viver não essa história mais ele se mostra tão disposto ele fala que somos um agora e que o que vier pra ser vivido amanha a gente vai viver juntos.
sábado, 21 de agosto de 2010
segunda-feira, 16 de agosto de 2010
16/08/2010 Dia da quimio:
Agora eu to começando a desanimar desta vez foi tudo mais dificil hoje de fato é dia 20/08/2010 uma semana depois e eu ainda nao me recuperei por completo graças a Deus consegui ao menos voltar a ligar o pc que tava sentindo a maior falta mais mesmo assim doi muito a cabeça e só hoje consegui de verdade me alimentar sem vomitar nao sei pq desta vez foi tão forte os efeito colaterais mais tive uma consulta com a minha psicologa e ate comentei com ela que não quero fazer a ultima nao que sera no mes que vem passar por tudo isto denovo ninguem merece haja saco pra ser forte e o pior é que os formigamento permanece as vezes me desequilibro do mesmo geito a fadiga continua monstruosa e ja nao aguento fazer muito esforço qualquer coisa a mais eu fico um lixo visivelmente um lixo rsrsrs
domingo, 8 de agosto de 2010
Essa ai era pra ter entrado no blog desde quando começei o tratamento em fevereiro essas são as anjinhas q cuidaram de mim no começo desta historia mais só agora consegui fotografa-las acreditam os menis dificeis viu mais amo todas e sou eternamente grata pois se nao fosse a pasciencia a tolerancia e a compreençao teria cido tudo muito mais dificil com certeza.Obrigada meninas de coraçao....
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