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quarta-feira, 15 de maio de 2013

Olá amigos: tenha um bom dia: (*) em 1994, foi revelada as características de um composto derivado de miriocina, um metabólito do fungo Isaria sinclairii, imunossupressores este composto, anteriormente conhecido como FTY720 e posteriores fingolimod Propriedades, tinha um específico sobre destinatários de esfingosina-1-fosfato (S1P) foi eficaz em modelos pré-clínicos de transplante alogênico e tinha a vantagem de não induzir animais de imunossupressão significativa no entantoos ensaios de III fase clínica que foram realizados em pacientes com transplante renal não conseguiram demonstrar que a droga tinha vantagens significativas sobre terapia existente que foi abandonaram seu desenvolvimento nesta área. 
No entanto, a poderosa ação desta substância no modelo animal de esclerose múltipla (MS), a encefalomielite auto-imune experimental (EAE), foi a base em que uma extensa investigação foi conduzida em doença humana. Vários estudos concluídos nos últimos anos mostraram uma eficácia marcada na clínica e neuroimagem de los que levou à adopção de fingolimod (Gilenya ®), pela Agência Europeia de medicamentos, no início de 2011. 
Na Europa, o medicamento foi aprovado como tratamento de segunda linha para pacientes com falha ou intolerância a primeira linha ou imunomoduladores como primeira escolha para os casos de agressivo EM; No entanto, nos Estados Unidos, a Food and Drug Administration FDA, aprovou um ano antes fingolimod como tratamento de primeira linha em Ms.
A droga estava disponível em Espanha a partir de novembro de 2011.
No extenso e fonte: http://www.neurologia.com/pdf/Web/5501/bi010031.pdf * (1) Argentina já está integrado ao Vade mecum e mercados é o 2011, vamos ver que hora vai ter que esperar até nossas autoridades do Ministério da saúde e esportes, você acha que "abrir" do formulário nacional ter tratamentos que estão ajudando a melhorar o mundo e está a atrasar o curso da doença.
Na Bolívia, parece que vai colocar na fila em que.
É necessário alcançar uma política dentro de um programa nacional de esclerose múltipla que colocar todos os pacientes que sofrem desta doença em nosso país par com nossos vizinhos da região e do mundo em termos de disponibilidade e acesso.
há muito tempo que está disponível o acetato de glatiramer (copaxone) como exemplo, mas como o formulário nacional de drogas não seria "situação de ilegalidade" no nosso território.
Espero que não esperemos que longo e "atualização" do formulário nacional sobre esclerose múltipla refere-se muitas saudações(Traduzido por Bing)




Um comentário:

  1. http://tratamentocomcelulastronco.com/index.php/experiencias-dos-pacientes-e-noticias/esclerose-multipla.html?gclid=CMu65-mZmbcCFUVk7Aod9moAEg
    Paty, dá uma olhadinha nesse link. Achei interessante.
    Bjs!

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