OLA !

EU SÓ PASSEI MESMO PARA DIZER A TODOS QUE O MEUCURSO ESTA ACABANDO, QUE TEREI MAIS TEMPOPRA FAZER MINHAS OUTRAS COISAS ANTES DE COMEÇAR O PRÓXIMO QUE VAI SER O DE MODELISTA.
AINDA NÃO ENGRAVIDEI, TENHO QUE MARCAR UM NEUROLOGISTA URGENTE PRA ME ACOMPANHAR PORQUE ESTOU SEM ACOMPANHAMENTOMÉDICO VAI FAZER 1 ANO JÁ.
E MAIS ALGUMAS COISINHAS QUE SÃO NECESSÁRIAS PARA MANTER QUALIDADE DE VIDA AO MENOS NÉ.
ABRAÇO A TODOS E VOLTO JÁ. KKKK

ESCLEROSE MÚLTIPLA - TRATAMENTO COM A VITAMINA D O QUE FAZ ?

É de conhecimento de muitos, inumeros beneficios da vitamina D e no controle de 229 genes/funções em nosso organismo,principalmente na saúde óssea.Mas o que a vitamina D faz exatamente no tratamento para esclerose múltipla ?. Abaixo segue uma informação mais técnica, mas que nos ajuda a esclarecer esta dúvida.

"Ação da vitamina D sobre o sistema imunológico A identificação de RVD em várias células do sistema imune, entre elas linfócitos T, linfócitos B e células dendríticas, despertou interesse pela vitamina D como um fator imunorregulatório23,24.Nos linfócitos, as principais ações da vitamina D são: alteração na secreção de citocinas pró-inflamatórias, como a diminuição de Interferon-Gama (IFN-Y) e a Interleucina-2 (IL-2), bloqueando, assim, o principal sinal de retroalimentação das células dendríticas, gerando uma diminuição da capacidade de apresentação de antígenos aos linfócitos e diminuição da ativação e expansão clonal dos linfócitos. Ao mesmo tempo, ela aumenta a produção de IL-4, IL-5 e IL-10, e gera uma mudança de fenótipo T helper 1(Th1) para T helper 2(Th2), o que leva a uma maior tolerância imunológica. A ação da vitamina D sobre o sistema imune também afeta a subpopulação de linfócitos Th17. Esses linfócitos T helper se caracterizam por secretar IL-17 e com isso participam na fisiopatogenia de doenças autoimunes. Outras citocinas também sofrem diminuição na sua produção na presença de vitamina D, como IL-6, IL-12 e IL-23,26.As células Tregs reguladoras (células T) são críticas para a manutenção da tolerância imunológica e caracterizadas pela expressão elevada de CD4+. Foi observado que a expressão das células T reguladoras está aumentada na presença de 1,25(OH)2D e que essas células se caracterizam por secretar IL-10 e prevenir o desenvolvimento de enfermidades autoimunes.Os linfócitos B também são alvo da ação da vitamina D: sobre essas células, eles têm efeitos diretos e potentes, estimulando a apoptose, inibindo sua proliferação e formação de células de memória, impedindo a diferenciação de células plasmáticas e síntese de imunoglobulinas."

fonte: "Papel da vitamina D no lúpus eritematoso sistêmico"
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1415-52732012000400010&nrm=iso&tlng=pt

Obs.: Esse efeito de "fortalecer" o sistema imunológico fazendo com que ele não ataque mais nossas celulas, é o que pressupõe os interferons, no entanto a vitamina D faz de forma natural, sem efeitos colaterais e sem agredir nosso organismo como por exemplo o fígado.Solicite a seu neurologista o exame de vitamina D.

OLA QUERIDOS COMPANHEIROS!

VERÃO! :(

O verão chegou, e com ele todos os aborrecimentos e transtornos que a EM pode nos causar,como ficou tudo mais difícil nestes ultimos dias a sensação que tenho é que estou  vivendo 2 dias em 1.
Deixem me explicar melhor, acordo as 6 da manhã para ir para o meu curso,que termina ao 12 horas,hego em casa por volta de 13:10 almoço tomo um banho pra ver se amenizo um pouco tudo e como não consigo apago, e a segunda parte do meu dia começa as 16:30 ou até mesmo as 17:30 onde me levanto acabada,com o corpo formigando quase que inteiro, tomo outro banho e tomo café,e ai sim tento fazer uma coisinha ou outra que queria ter feito ao longo do dia.
E dureza galerinha, mais torço pra que a epoca menos quente volte denovo fico ansiosa a sua espera.
Não vou prolongar nossa conversa pois o meu quarto ta muito quente então vou pra varanda tomar um suco e tentar ir amenizando todo este desconforto.
Abraço a todos.

ESCLEROSE MÚLTIPLA:

Os portadores de Esclerose Múltipla podem apresentar sintomas em diferentes locais e em diferentes épocas.
Os mais comuns são:
- alteração da força muscular( braços, pernas)
- alterações visuais (embaçamento, visão dupla)
- alteração de esfíncteres( perda do controle da urina e das fezes)
- alteração da coordenacão (desequilibrio)
- alteração da sensibilidade ( dormência, formigamentos)

FELIZ 2013 A TODOS VOCÊS!

POIS É GENTE, EU ESTAVA DANDO UM TEMPO, ME PERMITINDO CURTIR UM POUCO E DESACELERANDO DOS MEUS COMPROMISSOS, ESTAVA RENOVANDO AS BATERIAS E TOMANDO FOLEGO PRA ENFRENTAR MAIS UM ANO COM A GRAÇA DE DEUS.
MAIS EU VOLTEI RENOVADA MESMO E MUITO BEM DISPOSTA, ATÉ JA COMEÇEI O ANO DANDO UMA ACELERADA, POIS É ACABOU FINALMENTE A REFORMA AQUI NA PARTE DE DENTRO DA MINHA CASA,EU JÁ ME MATRICULEI E JÁ INICIEI OUTRO CURSO DE COSTUREIRO ESTOU NO PIQUE TOTAL, E NÃO DESISTI DE ENGRAVIDAR NÃO GALERINHA CONTINUO SEM TOMAR O INTERFERON E ME SINTO MUITO BEM SEM ELE DIGASSE DE PASSAGEM.
AGORA SÓ QUERIA MESMO É ME DEDICAR MAIS A UM SONHO QUE TENHO, QUE É DE DAR SEGUIMENTO A MINHA EMPRESA A CHÁ DE OUSADIA, TO PRECISANDO DAR UM UPGRADE E COLOCA-LA PRA DESLANCHAR DE UMA VEZ,MAIS PRA ISSO PRECISO DA AJUDA DO MEU AMOR E COITADO ELE ANDA TÃO APERTADO DE TRABALHO, PRA TER IDEIA DO QUANTO AMANHA VÃO FAZER 15 DIAS QUE NÃO NOS VEMOS E ELE JÁ LIGOU HOJE FALANDO QUE TEM MUITO TRABALHO PRO FIM DE SEMANA, E ATÉ QUE EU TAMBÉM LA DO CURSO MAIS VAMOS PELO MENOS PASSAR UM DO LADO DO OUTRO TRABALHANDO KKK PELO MENOS PERTO NÉ.
POIS É GALERINHA O NEGOCIO E NÃO DEIXAR A PETECA CAIR, DAR CONTINUIDADE A TUDO QUE DESEJAMOS E SONHAMOS PORQUE DO CONTRÁRIO É QUE NOS SENTIMOS DOENTES.
QUERO DIZER A TODOS QUE ESTOU DE VOLTA PRONTA PRA ENCARAR MAIS ESTE ANO AO LADO DE VOCÊS E ESTOU PREPARADA PRAS SUSPRESAS DA VIDA.
QUE DEUS ABENÇOE A VIDA DE CADA UM DE VOCÊS QUE DE A TODOS NÓS PASCIÊNCIA,SABEDORIA E ENTENDIMENTO PRA CONSEGUIRMOS VENCER MAIS UM ANO DAS NOSSAS VIDAS.
UM ABRAÇO FORTE A TODOS...................

Ola meus queridos!

Nossa to em falta com vocês né verdade, tenho escrito pouco,mais é a correria do dia a dia.
Minha reforma esta quase chegando ao fim ,da minha casa.Agora como terminei o curso de corte e costura já tem gente achando que me tornei uma costureira proficional apenas porque fiz 3 blusinhas acreditam e agora como esta perto das festas de fim de ano poxa vida como tenho corrido.
Hoje pela manhã fui fazer compra com meu pai,cheguei e não parei limpando a minha cozinha nova, dei uma geral mesmo,fogão,geladeira ,armário,poxa como estou cansada.
Ontem passei o dia limpando os vidros,pois o pedreiro deixou tudo imundo de cimento e depois de seco caraca como e complicado pra tirar, ta vendo to muito ocupada mais com coisas domésticas, nada de novo.
Grávida não estou não, e agora começando a querer desistir deste sonho,ja ta fazendo muito tempo sem o interferon to com medo de algo não dar certo,ainda mais que estou sem acompanhamento medico,Dr Luis Osvaldo teve um problema particular e esta a meses sem atender talvez volte agora em janeiro mais nada certo ainda.
Então é isso galerinha,estava com saudades mais a correria esta me deixando louca, mais prometo me policiar mais e dar notícias sempre ok.
Volto a falar com vocês antes do natal ,um abraço a todos.

Ei amigos queridos!
Nada pior do que um bom resfriado, muitos calafrios,febre,dor de cabeça, nariz com coriza é duro minha gente e pra piorar nem consegui levantar a cabeça do travesseiro por dois dias, só cama mesmo, mais enfim ta passando e daqui a pouco estarei pronta pra proxíma.
Só não queria deixar de passar por aqui e deixar um forte abraço a todos.
Na semana que vem volto com mais coisas,alias tenho que contar como vai os preparativos pra eu ter o meu bebê ne verdade já vai fazer 8 meses sem o interferon, estou ficando apreensiva confeço mais este é um papo pra proxima semana ok.Abraço a todos!

OLA MEUS QUERIDO SEGUIDORES GOSTARIA DE COMPARTILHAR COM VOCÊS ESTA MATÉRIA EU LI ACHEI SUPER BACANA QUEM SABE AJUDA OU ESCLAREÇA AS DUVIDAS DE ALGUÉM!

ESCLEROSE MÚLTIPLA e ISOLAMENTO SOCIAL
Isolamento social pode levar à produção de menos mielina, mostra estudo.
Com os resultados obtidos, os pesquisadores acreditam que a pesquisa pode ajudar no tratamento de pacientes com esclerose múltipla.

A mielina (em amarelo) ajuda na transmissão de impulsos nervosos. (iStockphoto)
Isolamento social por longos períodos pode levar a uma menor produção de mielina no cérebro de adultos, revela uma pesquisa publicada neste domingo na revista Nature Neuroscience. A bainha de mielina é uma espécie de camada que envolve as fibras nervosas com a função de acelerar os impulsos nervosos. Dessa forma, uma disfunção na produção de mielina faz com que os impulsos não sejam transmitidos de forma adequada e debilita as funções neurológicas.
CONHEÇA A PESQUISA
Título original: Impaired adult myelination in the prefrontal cortex of socially isolated mice
Onde foi divulgada: revista Nature Neuroscience
Quem fez: Jia Liu, Karen Dietz, Jacqueline M DeLoyht, Xiomara Pedre, Dipti Kelkar, Jasbir Kaur, Vincent Vialou, Mary Kay Lobo, David M Dietz, Eric J Nestler, Jeffrey Dupree & Patrizia Casaccia
Instituição: Universidade de Buffalo e da Mount Sinai School of Medicine
Resultado: Os pesquisadores isolaram camundongos por oito dias e depois mediram a atividade cerebral nos animais. Eles constataram que os roedores passaram a produzir menos mielina no córtex pré-frontal.
Cientistas da Universidade de Buffalo e da Mount Sinai School of Medicine, ambas nos Estados Unidos, isolaram por oito semanas camundongos, considerados animais altamente sociáveis, induzindo-os a um estado depressivo. Quando comparados a animais que continuaram em grupos, exames nos tecidos nervosos revelaram que os roedores antissociais passaram a produzir menos mielina na região do cérebro conhecida como córtex pré-frontal – responsável pelo comportamento emotivo e cognitivo.

Espera-se que um efeito semelhante ocorra no cérebro humano, mas para confirmá-lo novas pesquisas serão necessárias.

De acordo com os pesquisadores, os resultados são importantes porque ajudam a compreender a plasticidade cerebral em adultos. Já se conhecia que pouca interação social entre recém-nascidos e crianças podia levar a um desenvolvimento insuficiente de mielina, "mas não se sabe ao certo como essa forma de plasticidade afeta o cérebro de adultos", escrevem os autores.

Para a doutora Patrizia Casaccia, da Mount Sinai School of Medicine e uma das autoras do artigo, a pesquisa pode no futuro ajudar no tratamento de doenças graves relacionadas à falta de mielina no cérebro. "Em um paciente com esclerose múltipla, uma doença que tende a levar ao isolamento social, a mielina danificada precisa ser reparada. Portanto, a formação de nova mielina é muito importante", afirmou a pesquisadora ao site de VEJA. "Se o paciente for socialmente ativo e busque ver amigos com frequência, levando adiante uma vida cheia de coisas interessantes, então a mielina poderá ser formada e ajudar a reparar a camada danificada."

Outra autora da pesquisa, Karen Dietz, da Universidade de Buffalo, disse que os resultados "abrem uma nova avenida de investigação para entender como os distúrbios de mielina e humor se relacionam."

Após serem reinseridos em comunidades de camundongos, a produção de mielina nos roedores voltou aos níveis normais, o que sugere que os efeitos negativos do isolamento social podem ser revertidos.
FONTE: http://veja.abril.com.br/noticia/saude/isolamento-social-pode-levar-a-producao-de-menos-mielina-mostra-estudo

Ola meus amigos, meus companheiros de luta!
Pois é depois de dois longos feriados estamos aqui de volta, já nos preparando para o próximo afinal falta pouquinho para dezembro e já é fim de ano,dai vem festas de natal e ano novo, e mais um ano vai se iniciar mais nós sabemos que pra nós portadores de Esclerose Multipla é só uma virada e que vai ser mais um ano de luta nesta nossa caminhada constânte pela qualidade de vida, então eu desejo a todos muita saúde e força pra continuar lutando e correndo atrás de seus sonhos.
O meu? O meu sonho?        SER MÃE.
Ainda não aconteceu mais tenho fé, e na hora que tiver que ser vai ser, e prometo relatar passo a passo desta nossa caminhada juntos ok.
Encontrei uma matéria interessante estou postando aqui pra que vocês tenham acesso se for do interesse de vocês segue o link para maiores averiguações.
Um abraço forte a todos!!!!

http://tratamentocomcelulastronco.com/index.php/experiencias-dos-pacientes-e-noticias/esclerose-multipla.html?gclid=CJaqvPL627MCFQkFnQodCzEAxw

Esclerose Múltipla

Pacientes tratados: mais de 200
Desde 2005, as células-tronco da Beike têm sido usadas no tratamento de mais de 200 pacientes com várias formas de esclerose múltipla, incluindo:
- Recidivante Remitente
- Progressiva secundária
- Progressiva recidivante
- Primária progressiva
Os sintomas mais recorrentes que afetam os pacientes que chegam até nós são: falta de equilíbrio, falta de força nos membros inferiores e superiores, problemas na fala, acuidade visual e fadiga. É importante notar que a Esclerose múltipla é uma doença progressiva e as células-tronco podem ajudar a tratar os sintomas. O tratamento não é uma cura, mas pode ajudar a retardar a progressão da doença e proporcionar melhorias na saúde e estabilidade. O intervalo de tempo entre o tratamento e momento em que os pacientes começam a perceber que as melhorias estão regredindo varia de paciente para paciente, mas pode ser tão rápido quanto dentro de um ano. Há também a possibilidade de mínima/nenhuma melhoria, e nós encorajamos os pacientes a manter expectativas realistas a respeito do tratamento. Pacientes que retornaram para o segundo e terceiro tratamento declararam que geralmente eles retornaram para o mesmo nível que eles estavam depois do primeiro tratamento.

Uma teoria recente sugeriu que a Esclerose múltipla pode ser causada por uma obstrução do fluxo de sangue do cérebro para o coração e não é uma doença de sintoma imunológico, mas estudos posteriores abalaram esta teoria e tratamentos que se concentram apenas no aumento do fluxo sanguíneo, que podem não ser eficazes na reparação de danos causados pela Esclerose múltipla.

(VALE A PENA LER).

Ei meus amigos !

E chega ao fim mais um feriado prolongado, espero que todos estejam bem viu! Porque eu estou ótima, fialmente choveu aqui em BH e deu uma refrescada depois de dias de calor intenso e insuportável, nós mereciamos.
Amanha tem curso pela manha, e depois tenho que terminar umas coisas que ainda estão pendentes sobre a minha empresa que estou montando, segue acima o meu cartão que o amor da minha vida criou pra mim, eu me apaixonei por ele, é lindo..........
Aproveitamos muito, descansamos,dormimos muito e fizemos muito amor, eu espero que nosso João venha desta vez, pois é não desisti de te-lo e a próposito ja se vão quase 7 meses que estou sem tomar a medicação da ESCLEROSE o INTERFERON não tenho sentido nada, nada mesmo e agora que estou sem tomar a medicação percebo que estou me sentindo tão bem tão disposta que tenho até medo de voltar a tomar,não sei se comentei com vocês.
Quando tomava o interferon tinha muitos efeitos colaterais, dor de cabeça, ficava como se estivesse resfriada, o corpo todo doia e ainda tinha o local de aplicação da injeção nossa este ficava em petição de miséria e olha que sou enfermeira formada então posso garantir que não era por má aplicação era porque a medicação fazia mal mesmo.
Pra vocês terem ideia quando tomava o interferon só pra rebater todos os efeitos eu ainda tinha que tomar mais 5 qualidades de medicção uma pra cada coisa que o rebif gerava, por isto não vou voltar a tomar enquanto não engrávidar e quando voltar vou questionar isto com o meu neurologista pra ver qual é a opinião dele quanto a tudo isso.
Mais no mais esta tudo em ordem, tudo caminhando ao sucesso, e que Deus continue abençoando para que permaneça assim ou melhore ainda mais.
Queria comentar com vocês minha amiga Viviane teve gemeas elas completaram 1 mes de vida, o pai delas na verdade é o portador da doença mais as meninas são saldaveis e lindas e isso fez tanto bem ao Daniel que foi como um sopro de vida para eles.Por isto desejo ter o meu quero mais um motivo dentre vários que eu já tenho pra continuar tendo força para viver e seguir sempre em frente.
A todos com muito carinho eu desejo uma ótima semana e nos encontramos ao longo dela ok.
Um abraço forte a todos .....

Uauuuuuuuuu!

Oi galera, como estão todos?
Nossa com este calor acho que muita gente não deve estar se sentindo muito bem né!
Hoje as 06:00 da manhã fazia 22 ° graus, isto mesmo galera já acordei sentindo mau estar de tanto calor,mau consegui assistir minha aula hoje, e agora a tarde apaguei e acordei minutos depois molhada de tanto suor, precisamos urgente de uma chuva pra pelo menos dar uma refrescadinha neste tempo maluco.
Pois é vou ser mais franca ainda até minha cadeira ta quente então sem mais delongas desejo a todos que os próximos dias sejam melhores que o dia de hoje, pelo menos mais fresco, desculpem não vou conseguir permanecer aqui ta muito abafado e nem venta aqui na janela aff.....
Até mais ..........

Ola meus queridos amigos!

Gente que calor é este minha nossa senhora do perpétuo socorro.Eu imagino que vocês devam estar com calor mais eu não só estou com calor como também com uma fadga mostruosa e me sentindo como se tivesse corrido uma maratona, e o melhor ...... NÃO FIZ NADA HOJE,NÃO LEVANTEI DO SOFÁ!
Gente é duro, ainda bem que tenho uma mãe maravilhosa, que bem ou mau entende bem o meu caso porque as pessoas da rua, os estranhos julgariam como preguiça permanente podem acreditar.
Só agora a tarde criei coragem pra me levantar e me sentar aqui de frente ao computador mesmo porque ele fica de baixo da janela e ta entrando agora um ventinho gostoso aqui .
Mais é isto gente, e dificil é?
Mais só quem tem sabe, então tomem muita àgua,comam bem,e descansem bastante porque primeiro quem tem que gostar da gente somos nós mesmos o resto que se exploda o que os outros estão pensando.
Não tive oportunidade ainda de contar pra vocês que estou aposentada mais estou começando um negócio próprio, se chama CHÁ DE OUSADIA eu agora vou promover e organizar festa de chá de lingerie, me divertir e promover os sonhos de algumas meninas que tem a sorte de poder se preparar para o matrimonio, e esta parte é muito importante creio eu .
Então vamos torcer pro tempo melhorar porque tenho muito trabalho e muitas idéias pra começar a colocar em pratica.
Um abraço forte em vocês e obrigado por me acompanharem nesta jornada de vida!

Ei meus queridos amigos!

Hoje vou ser um pouco mais objetiva e bem breve, porque ta dificil, o mau humor que to sentindo é enlouquecedor e inesplicável, foi assim todo final de semana, mais isto nem tem muito haver com a gente então vamos deixar pra lá.

O que queria contar pra vocês é que fui ao neurologista e ele disse que não é surto!Fiz a ressonância e não foi encontrada nenhuma lesão nova estão todas exatamente como no ano passado, mais ai fica a duvida..... então o que esta acontecendo?

Evacuar tem se tornado um grande tormento,fazer xixi é uma luta constante, o cansaço é sobrenatural, o desanimo tomou conta desta pessoas que vos relata todo este enrredo, todo corpo doi, as juntas pode pegar cada uma delas juntar tudo e jogar fora e sem falar nesta irritabilidade contante.

As pessoas dizem que pra tudo tem um motivo, ta entendo que tem coisas na vida que realmente aborrecem a gente, mais eu não sou assim esta pessoa azeda,descontente com tudo,sem paixão pelas coisas, então preciso de uma explicação pra entender o que esta havendo, mais não tenho.

E são tantos os sonhos que estavam em andamento, primeiro a tentativa de engravidar, a minha empresa que estou erguendo a reforma da minha casa pra eu começar minha vida ao lado do homem que eu amo, e tudo isso esta estácionado,parado,amarrado que Deus me perdoe.
Hoje fui ao curso de corte e costura que nem comentei com  vocês que estou fazendo e todas as meninas perceberam que eu não estava bem e eu fiz uma coisa hoje que eu simplismente abomino,
de verdade fiquei repetindo a mesma hístoria inumeras veses repetitivamente. aff ninguem merece.

Então vou me despedindo de vocês por aqui que ta demais pra mim.Até a proxima.

Meus amigos!!!

Eu fui ao neurologista hoje .... nada minha ressonância magnetíca deus a mesma coisa da do ano passado, nenhuma lesão nova .... daí eu pergunto poruq tanta coisa estranha acontecendo a perna parece que tem alguem segurando ela ...tudo piscologico é logico, a gente apresende a temer o pior antes mesmo que ele aconteça pois quem já ficou sem andar vai querer voltar a ficar novamente ?NUNCA.
Eu só queria dizer que a,luta continua, e cada dia uma surpresa nova, hoje acabei de conhecer por telefone mais uma portadora, menina simpatica, educada, alegre, parece ser super de bem com a vida que a gente tanto luta pra manter em perfeita normalidade, só não vou divulgar o nome dela aqui porque nem pedi autorização mais tenho certeza que assim que se tornar nossa companheira aqui ela vai saber que estou falando dela.
Seja bem vinda a um novo capitulo da nossa história,minha e sua agora.
E galerinha o medíco me perguntou se tenho certesa se continuo sem tomar o interferon, me mantive firme até eu engravidar eu não tomo a medicação mais não e que Deus me ajude né.. Mais eu to precisando praticar mais pra este herdeiro chegar mau vejo o futuro pai de tanto que ele trabalha kkkk mais uma hora vai dar certo.
Obrigado a todos sempre.......

OI AMIGOS!

O TREM TA FEIO MESMO VIU, GRAÇAS A DEUS QUE É AMANHÃ A CONSULTA COM NEUROLOGISTA, AGUARDEM NOTÍCIAS!

BEIJOS MIL A TODOS.

Ei amigos de luta ....
Depois de um feriado gostoso como este só mesmo outro pra ficar melhor né?
Pois é meus querido ainda não voltei ao médico com minha ressonância, até ja fui busca-la no HERMES PARDINI mais meu retorno ao neurologista só foi marcado para dia 18-10-2012 quinta feira e mesmo assim só vou consultar se a tal da grave não tiver sido aderida pelo meu médico, vocês não sabiam?
Os médicos conveniados estão de greve, hoje ter um convênio não te assegura em mais nada minha gente, o atendimento já é igual ao SUS, você costuma demorar até 30 dias ou mais pra marcar um especialista, podem acreditar ta cada dia mais dificil.
Mais se ele não estiver em greve saberei se estou mesmo em surto e começo a pulsoterapia o mais rapido possivel.
Enquanto isso meu amigos não pensei que estou assistindo a vida passar por mim não em, eu ainda não tinha contado, mais estou fazendo um curso de CORTE E COSTURA e tem sido ótimo, e um ótimo exercício para a cordenação motora sabiam?
Eu tenho que me policiar o tempo todo para ter controlo do pedal da máquina e tenho me saido bem, pelo menos os elogios da professora chegam até mim kkkkkk..........
Em falar nisto........    FELIZ DIA DOS PROFESSORES......... a todos aqueles que tem o dom de nos instruir e nos dar um pouco mais de sabedoria e conhecimento nas coisas que ainda não dominamos não á verdade, eles merecem.
E alem do curso estou também montando uma micro empresa ........ mais esta notícia eu conto outro dia viu meus queridos companheiros.
E continuo tentando engravidar, ao menos sinal pode acreditar eu corro aqui em caratér extraordinário e conto tudo a vocês.
Um abraço forte a todos, e até mais.!

Ola meus queridos amigos ;

Eu li esta frase, e mesmo não tendo o dominio do espanhol ela foi compreendida e hoje faz um sentido enorme pelo menos pra mim.

Era isso que eu gostaria de contar a todos vocês...... Estou tentando engravidar .........
Pois é começei a tentar mais ou monos a uns 6 meses mais por enquanto nada.
Qual foi a primeira providência?
Ir ao neurologista e ter com ele uma conversa muito franca, logo depois procurar uma obstétra muito sabia e esclerecida que aceitase o meu caso, e assim seguir todos os caminhos por ele trassado.
Muitos exames, incluindo o teste de gravides todo mês, e eu tenho fé que uma hora chego aqui contando a todos vocês ques estou grávida, assim espero.
Mais o mais importante que eu queria lhes contar é que neste periódo, estou sem tomar o interferon , consequentemente sem tomar fluxetina, mantidan,paracetamol,dorflex e todos os medicamentos que a medicação praticamente  me obrigava a tomar, aff.
Logo no primeiro mes que parei com o rebif cheguei a pensar será mesmo que tenho ESCLEROSE MULTIPLA? Parecia nem ser doente, passei todos estes meses sem sentir absolutamente nada, nem falta da medicação que vamos combinar é um saco de aplicar kkkk.
Mais agora as coisas mudaram, a primavera chegou parecendo verão, junto com ela vieram as dores de cabeça, a fadga, e um formigamento nas pernas acima do meus abtual, infelismente acho que é um novo surto, mais não vamos nos abater, amanhã tem ressonância e se acusar novas lesões........PULSOTERAPIA nelas........ e depois o medico vai dizer se posso continuar tentando ter meu principizinho que muito provavel vira igual este da foto apesar do pai ser igual ao da foto também kkkkk.......

Me dispeço aqui de vocês e espero em breve ter mais notícias e boas se Deus quiser.
Beijos a todos .....

Ola galerinha da pesada!

Enfim o casamento da minha amiga aconteceu,e graças a deus foi perfeito.....Agora posso retomar minhas atividades normais inclusive voltar a minha velha e amada rotina.

Quero começar deixando todos a par de que a Associção Mineira de Portadores de Esclerose Multipla acabou,não sei com precisão agora dizer exatamente a data em que encerramos tudo, mais o motivo eu me lembro muito bem, nos eramos uma associação filantopica sem fins lucrativos e recebiamos a ajuda apenas de um uníco laboratório, ainda sim conseguiamos organizar algumas palestras, e como não tinhamos que pagar local para uma sede porque a presidenta da associação emprestava sua propia residencia não tinhamos este gasto, mais tinhamos tantos outros, como luz, telefone, papel e etc e com tudo ajuda nenhuma pelo menos não financeira, foi feita algumas reunioes e nem a diretoria nos conseguimos formar, as pessoas não queriam abraçar a calsa , sempre tinha um ou outro que dizia que não poderia se comprometer por varios motivos, então por isto ficavamos acumulando cargos para pelo menos poder registrar as atas em cartório como rege a lei, e ainda sim com essas poucas pessoas se disponibilizando a fazer alguma coisa por todos os portadores ainda sim não foi o bastante, fica aqui a minha insatisfação porque sei agora que as pessoas querem e sabem pedir mais doar se quer um minuto do seu tempo jamais. Algumas pessoas me procuram pra saber sobre a associação até hoje, querem saber que caminho seguir para conseguir a medicação dada pela secretária estadual de saúde, querem saber como fazer para terem direito a sua aposentadoria, o passe livre como fazer para ter direito a ele tambem mais é complicado sem a associação dar suporte a estas pessoas e a tantas outras que descobrem este novo mundo o da ESCLEROSE MULTIPLA, não é facil gente quando se recebe o diagnóstico, e não temos mais a AMAPEM , mais por este meio de acesso eu vou tentar ajudar a quem puder e a quem quiser minha ajuda, então fiquem ligados pois vou dando notícias sempre que puder.

Fico grata a todos pela pasciência e pela espera por minha vida voltar a rotina normal, um abraço forte a todos.

MEUS QUERIDOS AMIGOS!   

CREIO EU QUE JÁ POSSO ME REFERIR A TODOS VOCÊS DESTA MANEIRA. 

ESTOU COM PROBLEMA SÉRIO.... TEMPO.

 AFF, DEUS MEU COMO TENHO CORRIDO E NÃO TENHO SAIDO DO LUGAR.

TANTAS COISAS PRA FAZER QUE O DIA PARECE MENOR DO QUE REALMENTE É!

PRECISO ME RETRATAR COM VOCÊS E DIZER TUDO QUE TENHO FEITO,MAIS ACREDITEM NÃO TIVE TEMPO HOJE NEM DE SENTAR PRA COMER,  MAIS ESTOU MUITO FELIZ POR TUDO ATÉ PELA FALTA DE TEMPO.

 PEÇO A TODOS UM POUQUINHO MAIS DE PASCIÊNCIA,DEPOIS DE SABADO QUE SERÁ O CASAMENTO DE UMA GRANDE AMIGA MINHA EU VOU COMEÇAR A ORGANIZAR MELHOR MEU TEMPO E VOLTAR A PRIORIZAR MINHAS OBRIGAÇÕES, AFINAL PRECISO CONTAR A VOCÊS TUDO QUE TEM ACONTECIDO EM MINHA VIDA DESDE QUE A ASSOCIAÇÃO ACABOU ATÉ O MOMENTO ATUAL ONDE ESTOU TENTANDO ENGRAVIDAR KKK.

MAIS EU VOLTO ASSIM QUE TUDO ACONTECER PRA MINHA AMIGONA ALENIRES ATÉ LÁ, UM FORTE ABRAÇO A TODOS.

OBRIGADO SEMPRE.

Ola meus queridos...

  A muito tempo não aparecia por aqui né mesmo.

  E tantas coisas aconteceram neste meio periódo,mais aos poucos vou deixar todos por dentro do que tem acontecido na minha vida,quais são agora os próximos passos que eu darei,como tem cido a luta com a Esclerose Multipla,a associação do qual eu fazia parte,a vida num todo.

  Esta é a minha imagem mais recente esta foto foi tirada a umas 2 semanas mais ou menos.
 
  Até que não to mau né mesmo KKKK,brincadeirinha gente,mais estou muito feliz por ter retomado meu antigos projetos e torcendo de verdade para que os novos aconteção.

 Desde já agradeço a atenção de todos, e novamente peço perdão pela ausencia.

  Uma boa semana a todos.